3月14-18日，第27屆亞太肝臟研究學(xué)會(huì)年會(huì)（APASL 2018）在印度新德里召開(kāi)，來(lái)自全世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的專家,、學(xué)者和代表共同開(kāi)啟了肝病領(lǐng)域的饕餮盛宴,。會(huì)上，北京地壇醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心主任王憲波教授團(tuán)隊(duì)提交的論文“扶正解毒消積方聯(lián)合治療明顯改善肝癌患者預(yù)后”的研究引起與會(huì)者關(guān)注,，中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌的臨床療效得到國(guó)際同行的認(rèn)可。今年年初，王憲波團(tuán)隊(duì),、曾輝團(tuán)隊(duì)在中華醫(yī)藥科技頒獎(jiǎng)會(huì)上榮獲二等獎(jiǎng),，時(shí)隔不到三個(gè)月，王憲波團(tuán)隊(duì)在全球3大頂級(jí)肝臟病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議之一的會(huì)上又有新的展現(xiàn),。

“扶正解毒消積方聯(lián)合治療明顯改善肝癌患者預(yù)后”的研究是王憲波教授團(tuán)隊(duì)的最新研究成果,。課題組通過(guò)傾向評(píng)分匹配納入了338例肝癌患者，其中包括了169例扶正解毒消積方聯(lián)合西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)治療的患者,。統(tǒng)計(jì)分析顯示扶正解毒消積方聯(lián)合治療是影響肝癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素,，扶正解毒消積方對(duì)于改善BCLC B/C/D期的肝癌患者的1年生存率療效更加顯著。高效液相色譜-質(zhì)譜分析鑒定扶正解毒消積方提取物的主要活性成分,；細(xì)胞水平發(fā)現(xiàn)扶正解毒消積方含藥血清通過(guò)PKB/cyclinD1/P21/P27通路影響細(xì)胞周期進(jìn)展,，進(jìn)而抑制肝癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制。研究不僅為肝癌臨床治療方案提供了新的策略,，而且為進(jìn)一步發(fā)掘新型抗腫瘤成分提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),。

王憲波教授團(tuán)隊(duì)基于對(duì)原發(fā)性肝癌核心病機(jī)的認(rèn)識(shí)和診治經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)立了以扶正解毒消積法為基礎(chǔ)的中西醫(yī)結(jié)合治療方案,，前期臨床研究證實(shí),，扶正解毒消積方能顯著提高患者實(shí)體瘤的緩解率和穩(wěn)定率、控制瘤體的生長(zhǎng)速度,，延長(zhǎng)患者中位生存時(shí)間,。本次大會(huì)交流的成果是課題組前瞻性研究，結(jié)果顯示扶正解毒消積方聯(lián)合治療對(duì)改善肝癌預(yù)后療效確切,，并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行初步探討,。

北京地壇醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心多年來(lái)致力于中醫(yī)藥治療肝癌的臨床和基礎(chǔ)研究，建立肝細(xì)胞癌個(gè)體化預(yù)后評(píng)價(jià)模型——Nomogram模型,，并發(fā)現(xiàn)治療前中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比值（NLR）和血清GGT是評(píng)價(jià)肝細(xì)胞癌患者預(yù)后的重要指標(biāo),；首次提出RAB27B是潛在的原發(fā)性肝細(xì)胞癌診斷及預(yù)后血清標(biāo)志物。扶正解毒消積方能夠抑制RAB27B的表達(dá)水平,，延長(zhǎng)荷瘤大鼠生存期,；發(fā)現(xiàn)核受體共刺激因子5通過(guò)IL6/STAT3通路促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡，在肝癌的預(yù)后,、治療方案和作用機(jī)制等方面取得了系列原創(chuàng)性成果,。