一、建設項目概況：

1、項目名稱：新增和搬遷使用血管造影機項目

2、項目性質：新建

3、建設單位：首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院

4、建設地點：北京市朝陽區(qū)京順東街8號醫(yī)技樓地下一層

5、建設內(nèi)容：將地下一層現(xiàn)血液透析室騰退用房改造為2處介入手術場所，分別搬遷使用1臺Innova 3100 IQ型血管造影機(Ⅱ類,125kV、1000mA，南側區(qū)域現(xiàn)有已許可設備)，新增使用1臺Optima IGS Ultra型血管造影機(Ⅱ類,125kV、1000mA)。

實際建設內(nèi)容：導管1室建設內(nèi)容與環(huán)評批復一致，無變動。導管2室將搬遷原有DSA改為新增1臺飛利浦公司Azurion 5M20(C)型 DSA(Ⅱ類, 125kV、1000mA)，新增設備技術參數(shù)與原計劃搬遷設備一致。

二、項目驗收情況

1、驗收內(nèi)容：2臺DSA

2、環(huán)保設施施工時間：2024年5月-2025年3月

3、設備調(diào)試起止時間：2025年5月-2025年6月

4、現(xiàn)場驗收監(jiān)測時間：2024.12.24/2025.6.10

5、驗收監(jiān)測報告完成時間：2025年7月1日

三、驗收結論

2025年7月2日，首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院根據(jù)《新增和搬遷使用血管造影機項目竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測報告表》，對照《建設項目竣工環(huán)境保護驗收暫行辦法》，嚴格依照國家有關法律法規(guī)、《建設項目竣工環(huán)境保護設施驗收技術規(guī)范 核技術利用》（HJ 1326）、本項目環(huán)境影響報告表和審批部門審批決定等要求，經(jīng)現(xiàn)場核驗，對本項目進行驗收，提出意見如下：

一、工程建設基本情況

（一）建設地點、規(guī)模、主要建設內(nèi)容

本項目建設地點位于北京市朝陽區(qū)京順東街8號地壇醫(yī)院醫(yī)技樓，環(huán)評批復的建設內(nèi)容為將地下一層現(xiàn)血液透析室騰退用房改造為2處介入手術場所，分別搬遷使用1臺Innova 3100 IQ型血管造影機(Ⅱ類,125kV、1000mA，南側區(qū)域現(xiàn)有已許可設備)，新增使用1臺Optima IGS Ultra型血管造影機(Ⅱ類, 125kV、1000mA)（京環(huán)審[2023]6號）。

本次驗收的導管1室新增使用1臺GE公司Optima IGS Ultra型血管造影機(Ⅱ類, 125kV、1000mA)，實際建設內(nèi)容及設備型號與批復一致，無變動。導管2室原計劃搬遷使用原有1臺已獲使用許可的GE公司Innova 3100 IQ型DSA(Ⅱ類, 125kV、1000mA)，由于該設備使用年限較長，沒有搬遷繼續(xù)使用價值，已報廢注銷，改為在導管2室新增使用1臺飛利浦公司Azurion 5M20(C)型DSA(Ⅱ類, 125kV、1000mA)，新增設備技術參數(shù)與原有設備一致。

（二）建設過程及環(huán)保審批情況

北京地壇醫(yī)院于2023年2月15日取得了北京市生態(tài)環(huán)境局關于“新增和搬遷使用血管造影機項目環(huán)境影響報告表”的批復（京環(huán)審[2023]6號），2024年5月至2025年3月完成了本項目兩間DSA機房（導管1室和導管2室）的建設和設備安裝。醫(yī)院分別于2024年12月17日和2025年4月27日重新申領了輻射安全許可證（京環(huán)輻證[E0356]），2臺新增DSA分別獲得了使用許可。

本項目從取得輻射安全許可證至調(diào)試過程中無環(huán)境投訴、違法或處罰記錄等情況。

（三）投資情況

項目總投資1400萬元，環(huán)保總投資140萬元。

二、輻射安全與防護設施建設及落實情況

（一）輻射安全與防護設施建設情況

兩間DSA機房輻射安全與防護設施已按照環(huán)評報告表及其環(huán)評批復要求建設完成。

（二）輻射安全與防護措施和其他管理要求落實情況

1. 本項目輻射工作場所實行分區(qū)管理，設置了分區(qū)標識。放射性標志和中文警示說明，能夠起到警示作用。

2. 設置了工作狀態(tài)指示燈，“射線有害，燈亮勿入”警示燈與防護門關聯(lián)正常。

3. 門控開關、紅外防夾裝置、急停按鈕、對講系統(tǒng)和通風系統(tǒng)等均工作正常。

4. 兩間DSA機房內(nèi)配備的手術床旁鉛圍簾、鉛玻璃吊屏和個人輻射防護用品滿足標準要求。

5. 新增配備的1臺便攜式X-γ輻射劑量率儀工作正常。

6. 醫(yī)院成立了輻射安全與環(huán)境保護管理小組，全面負責醫(yī)院的放射防護監(jiān)督和管理工作。該機構設有專職管理人員，機構內(nèi)部職責明確。

7. 輻射安全與防護管理制度和操作規(guī)程運行有效，輻射事故應急預案涵蓋了本項目可能發(fā)生的非正常工況。醫(yī)院已制定了輻射監(jiān)測方案，委托有資質的單位進行輻射工作場所和個人劑量監(jiān)測，建立了個人健康檔案。

8. 醫(yī)院按時上報了年度評估報告和個人劑量檢測結果。

9. 醫(yī)院制定有輻射安全培訓考核制度，醫(yī)院配備的48名（含新增3名）從事介入診療的輻射工作人員均通過了輻射安全與防護培訓考核，取得合格證書，并在有效期內(nèi)。

三、工程變動情況

導管1室建設內(nèi)容與環(huán)評批復一致，無變動。

導管2室將搬遷原有DSA改為新增1臺飛利浦公司Azurion 5M20(C)型 DSA(Ⅱ類, 125kV、1000mA)，新增設備技術參數(shù)與原計劃搬遷設備一致，不屬于重大變動。

四、工程建設對環(huán)境的影響

（一）輻射工作場所與環(huán)境輻射水平

驗收監(jiān)測結果表明，在正常運行工況下，本項目兩間DSA機房屏蔽體、防護門和觀察窗外30cm處周圍劑量當量率均不大于2.5μSv/h，滿足環(huán)評批復要求。

（二）輻射工作人員和公眾受照劑量

根據(jù)驗收監(jiān)測結果和最大工作負荷保守估算，本項目所致公眾和職業(yè)人員的受照劑量分別滿足環(huán)評批復的0.1mSv/a和5mSv/a的劑量約束值要求。

五、驗收結論

北京地壇醫(yī)院認真履行了本項目的環(huán)境保護審批和許可手續(xù)，落實了環(huán)評文件及其批復的要求，嚴格執(zhí)行了環(huán)境保護“三同時”制度，相關的驗收文檔資料齊全，輻射安全與防護設施及措施運行有效，對環(huán)境的影響符合相關標準要求。

綜上所述，驗收組一致同意首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院“新增和搬遷使用血管造影機項目”（京環(huán)審[2023]6號）通過竣工環(huán)境保護驗收。

四、征求公眾意見的主要事項

1、對本項目的總體看法和態(tài)度；2、對項目環(huán)保“三同時”落實情況的意見和建議；3、對本驗收報告結論的意見等。如果您有好的意見或建議請及時與我們溝通。

五、公眾提出意見的主要方式

公眾可通過電話、傳真、電子郵件等方式與建設單位或驗收報告編制單位聯(lián)系，發(fā)表對工程建設及環(huán)評工作的意見看法。聯(lián)系方式如下：

1、驗收報告編制單位：北京科欣科技發(fā)展有限公司

聯(lián)系人：于先生

電話：13811211992

郵箱：[email protected]

2、建設單位：首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院

聯(lián)系人：孫先生

電話：13426479735

六、驗收報告全文

全文見：地壇醫(yī)院新增和搬遷使用血管造影機項目驗收監(jiān)測報告表.PDF

首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院

北京科欣科技發(fā)展有限公司

公告發(fā)布時間：2025年7月3日