- 決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-08]
- 體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-08]
- 需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄 [2024-07-08]
- 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 [2024-07-08]
- 體細(xì)胞臨床研究工作指引（試行） [2024-07-05]
- 藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則 [2024-07-05]
- 人纖維蛋白原臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（修訂版） [2024-07-05]
- 呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-05]
- 北京地壇醫(yī)院藥物臨床試驗專業(yè)組介紹——婦產(chǎn)科專業(yè) [2024-07-04]
- 細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-04]
- 藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)管理規(guī)定 [2024-07-04]
- 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 [2024-07-04]
- 藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范 [2024-07-04]
- 藥品注冊管理辦法 [2024-07-04]
- 新藥獲益-風(fēng)險評估技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-03]
- 新藥臨床安全性評價技術(shù)指導(dǎo)原則 [2024-07-03]
- 北京地壇醫(yī)院藥物臨床試驗專業(yè)組介紹——中西醫(yī)結(jié)合專業(yè) [2024-07-02]
- 人類遺傳資源管理條例 [2024-07-02]
- 干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行） [2024-07-02]
- 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法 [2024-07-02]
