

- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 [2022-05-01]
- 藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范 [2021-12-01]
- 體外診斷試劑分類規(guī)則 [2021-10-27]
- 體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法 [2021-10-01]
- 醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法 [2021-10-01]
- 京津冀藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn) [2021-07-19]
- 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 [2021-06-01]
- 藥品注冊(cè)管理辦法 [2020-07-01]
- 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 [2020-07-01]
- 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定 [2019-12-01]
- 中華人民共和國藥品管理法 [2019-12-01]
- 中華人民共和國疫苗管理法 [2019-12-01]
- 人類遺傳資源管理?xiàng)l例 [2019-07-01]
- 干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行) [2015-07-20]